Waardes

Apert-sindroom. Kindersiektes

Apert-sindroom. Kindersiektes


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Die Apert-sindroom Dit is 'n anomalie van die kraniofaciale, genaamd Type I Acrocephalosyndactyly, wat misvormings in die skedel, gesig, hande en voete veroorsaak.

Daar is ook verskillende funksionele veranderings soos: verhoogde intrakraniale druk, kardio-respiratoriese probleme, geestelike tekort, blindheid, gehoorverlies, otitis, onder andere.

Apert-sindroom is 'n genetiese defek wat van 'n ouer geërf kan word, of dit kan 'n nuwe mutasie wees. Dit kom ongeveer in 1 tot 160 tot 200 duisend lewendige geboortes voor.

Die oorsake is in 'n mutasie gedurende die dragtigheidsperiode, in die fibroblast-groeifaktore (FGFR2) wat tydens die vorming van die gameet voorkom. Die oorsake van hierdie mutasie is onbekend.

Om hierdie veranderinge reg te stel, is verskeie chirurgiese ingrepe nodig om die intrakraniale ruimte te dekomprimeer, asemhalingsfunksie te verbeter, normale ontwikkeling toe te laat en te voorkom dat die verskillende breinareas beïnvloed word.

Hoe gouer die operasie gedoen word, hoe beter, want as die intrakraniale hipertensie As dit nie behandel word nie, kan dit optiese atrofie, blindheid en apnee veroorsaak, en kan dit ook die lewe van die kind in gevaar stel.

U kan meer artikels lees soos Apert-sindroom. Kindersiektes, in die kategorie kindersiektes op die terrein.


Video: Tinleys David Apert Syndrome (Junie 2022).