Kindersiektes

Wat is hydrocephalus, hoe word dit by kinders opgespoor en behandel?

Wat is hydrocephalus, hoe word dit by kinders opgespoor en behandel?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Hydrocephalus is 'n Griekse woord wat dit beteken oormatige ophoping van vloeistof in die brein. Hierdie oortollige vloeistof veroorsaak abnormale uitbreiding van die ruimtes (ventrikels) in die brein, wat groot skade op die breinweefsel veroorsaak.

Verworwe hydrocephalus kan mense van alle ouderdomme aantas en kan veroorsaak word deur 'n besering of siekte wat by geboorte ontwikkel is. Dit kan ook aangebore wees as dit by geboorte teenwoordig is, en dit kan veroorsaak word deur omgewingsinvloede tydens die ontwikkeling van die fetus tydens swangerskap, of deur genetiese aanleg.

Hydrocephalus kom voor wanneer daar 'n wanbalans is tussen die hoeveelheid vloeistof wat die brein produseer en hoe die liggaam dit kan verwerk. Dit is nie presies bekend hoekom hydrocephalus voorkom nie.

Die oorsake van hydrocephalus is nie baie goed gedefinieër nie. Albei kan wees as gevolg van genetiese of aangebore oorerwing wanneer die fetus voor geboorte gebloei het, as gevolg van infeksies soos toksoplasmose of sifilis van die moeder as gevolg van fetale ontwikkelingsafwykings, soos dié wat verband hou met neurale buisdefekte, insluitend spina bifida. , of as gevolg van 'n genetiese abnormaliteit.

Ander moontlike oorsake is komplikasies van voortydige geboorte, soos intraventrikulêre bloeding, siektes soos breinvliesontsteking, gewasse, traumatiese kopbesering of bloeding wat die uittreksel van die ventrikels na die sement blokkeer.

Simptome wissel volgens ouderdom, vordering met siektes en individuele verskille in die verdraagsaamheid van siektes. Die mees voor die hand liggende simptoom van hydrocephalus is 'n groter as normale kop. Die baba se skedel kan in die eerste jaar baie uitbrei om die verhoogde serebrospinale vloeistof te akkommodeer omdat die hegtings (die veselagtige gewrigte wat die bene van die skedel verbind) nog nie gesluit het nie.

U kan sien dat die fontanelle (wit deel van die baba se kop) bultend en ferm is. Deur die druk op die baba se brein te verhoog, kan hy:

  • Baie irritasie
  • Te veel slaap
  • braking
  • Gebrek aan eetlus
  • Afwaartse buiging van die oë
  • stuiptrekkings

Maar die mees voor die hand liggende aanduiding van hydrocephalus is tipies die vinnige toename in kopomtrek of 'n buitengewone groot kopgrootte.

By ouer kinders en volwassenes verskil die simptome omdat hul skedel nie kan uitbrei om die verhoogde serebrospinale vloeistof te akkommodeer nie. Simptome kan hoofpyn wees, gevolg deur braking, naarheid, vaag of dubbele sig, afwaartse drywing van die oë, probleme met balans, swak koördinasie, gangsteurnis, urinekontinensie, vermindering of verlies aan ontwikkelingsvordering, lusteloosheid, slaperigheid, prikkelbaarheid, of ander veranderinge in persoonlikheid of bewussyn, insluitend geheueverlies.

Die simptome wat in hierdie afdeling beskryf word, hou verband met die mees tipiese vorme waarin progressiewe hydrocephalus voorkom; Dit is egter belangrik om te onthou dat die simptome baie van persoon tot persoon verskil.

Slegs 'n dokter kan hydrocephalus diagnoseer deur middel van 'n kliniese neurologiese evaluering en deur middel van kraniale beeldingstegnieke soos ultrasonografie of sonografie, rekenaartomografie (CT), magnetiese resonansbeelding (MRI) of drukmoniteringstegnieke. Soms kan die probleem opgespoor word voor geboorte met 'n fetale ultraklank, hoewel dit in die meeste gevalle opgespoor word wanneer die baba gebore word.

Die dokter sal die toepaslike diagnostiese hulpmiddel kies op grond van die pasiënt se ouderdom, kliniese voorkoms en die teenwoordigheid van ander bekende of vermoedelike brein- of rugmurgafwykings.

Aangaande die behandeling van hydrocephalus, word dit aanbeveel om dit onmiddellik voor die ouderdom van 4 maande te doen om breinskade te beperk of te voorkom. Behandeling word meestal gedoen deur die chirurgiese plasing van 'n dreineringstelsel wat 'n 'bypass' genoem word.

Hierdie stelsel bestaan ​​uit 'n lang, buigsame buis met 'n klep wat die breinvloeistof in die regte rigting en op die regte snelheid laat beweeg. Vloeistof word gedreineer en die vloei daarvan lei van een plek binne die sentrale senuweestelsel na 'n ander area van die liggaam (soos die buik of hart), waar dit opgeneem kan word as deel van die bloedsomloopproses. Hierdie verwysingstelsel vereis gereelde mediese monitering en opvolg.

Hierdie hele proses kan komplikasies ondervind soos oormatige of onvoldoende dreinering, wat veroorsaak kan word deur meganiese foute, infeksies, obstruksies of die verlenging of vervanging van die kateter. As dit gebeur, kan daaropvolgende operasies nodig wees om die foutiewe deel of die hele shuntstelsel te vervang. As bevind word dat 'n shuntstelsel nie goed werk nie (byvoorbeeld as simptome van hydrocephalus weer verskyn), moet u onmiddellik mediese hulp soek.

'N Kind gebore met hydrocephalus, selfs al het hy voldoende behandeling vir die probleem ontvang, sal altyd deur die dokter waargeneem moet word. By die ondersoeke word die druk in die brein geëvalueer, moontlike tekens dat die vloeistof weer opgehoop het, die simptome wat die kind opdoen, soos hoofpyn, gesigsprobleme, probleme tydens loop of praat, ens. Namate die kind groei, is dit nodig om probleme met breinontwikkeling waar te neem, soos vertragings in leer, probleme met motoriese vaardighede en spraakprobleme.

Dit is noodsaaklik om bewus te wees dat hydrocephalus risiko's inhou vir beide die kognitiewe en fisieke ontwikkeling van die kind. Baie kinders wat met die wanorde gediagnoseer is, vind egter baat by rehabilitatiewe terapie en opvoedkundige ingrepe wat hulle help om normale lewens te leef met min beperkings. 'N Interdissiplinêre span medies, rehabilitasiespesialiste en opvoedkundiges is noodsaaklik vir 'n positiewe uitkoms.

Prognose vir pasiënte wat met hydrocephalus gediagnoseer is, is moeilik om te voorspelAlhoewel daar 'n mate van verband is tussen die spesifieke oorsaak van hydrocephalus en die uitkoms van die toestand. Behandeling van pasiënte met hydrocephalus bespaar en onderhou die lewe van die pasiënt. As onbehandeld gelaat word, is progressiewe hydrocephalus, met seldsame uitsonderings, dodelik.

Bron geraadpleeg:
NINDS - Nasionale Instituut vir neurologiese afwykings en beroerte

'N Siekte word as skaars beskou as dit 'n beperkte aantal van die totale bevolking aantas, wat in Europa gedefinieer is as minder as 1 uit elke 2,000 burgers (EG-verordening oor weesgeneesmiddels). Dit kan met enigeen gebeur, in enige stadium van die lewe.

Akute slappe miëlitis by kinders. Akute slappe miëlitis is 'n seldsame maar ernstige toestand. Dit kan baie ouers bang maak, maar daar moet ook gesê word dat die waarskynlikheid dat dit minder is, minder as 1 op 'n miljoen beloop. Die beste is om te weet wat dit is, wat dit veroorsaak, en veral hoe om dit te voorkom.

Tourette-sindroom by kinders. Hoe Tourette-sindroom kinders beïnvloed. Wat is Tourette-sindroom Dit is deel van die spektrum van tic-afwykings en word gekenmerk deur motoriese en vokale tics. Daar is geen kuur vir Tourette nie, maar danksy mediese navorsing is daar verskeie behandelingsopsies.

Renale tubulêre asidose by kinders. Asidose is 'n toename in die suurheid van die bloed. By kinders is dit gewoonlik as gevolg van onvolwassenheid van die niere by geboorte, hoewel dit tot drie jaar kan neem om simptome te toon. Ons vertel u wat die simptome daarvan is, hoe ons dit kan diagnoseer en hoe hierdie siekte by kinders behandel word.

Hemofilie by kinders. Kinders kan hemofilie hê, aangesien dit 'n oorerflike siekte is. Ons verduidelik waaruit hemofilie bestaan, wat die simptome daarvan is en watter behandeling dit gedurende die kinderjare het.

Sistiese fibrose by kinders. Kinders kan ook ly aan sistiese fibrose, 'n oorerflike siekte wat die pankreas, longe, ingewande, lewer beïnvloed ... Ons verduidelik waaruit hierdie siekte bestaan ​​en hoe dit by kinders behandel word.

Albinisme in die kinderjare. Wat die Albinisme veroorsaak. Waarom word albino-kinders gebore en watter soorte albinisme is daar? In wat word albino-kinders gekenmerk. Gevolge van albinisme op die gesondheid van die kind.

Rett-sindroom by kinders. Navorsing, hulpbronne en bowenal meer begrip en empatie. Dit is waarvoor Laura Blázquez, moeder van 'n dogter wat aan Rett-sindroom ly, 'n siekte vra wat weens die lae voorkoms in die samelewing as skaars voorkom. 'N Hartverskeurende en baie emosionele getuienis.

U kan meer artikels lees wat soortgelyk is aan Wat is hydrocephalus, hoe word dit by kinders opgespoor en behandel?, in die kategorie kindersiektes op die terrein.


Video: Flow of cerebrospinal fluid CSF (Desember 2022).